Informujemy że używamy plików "cookies" i podobnych technologii m.in. w celach świadczenia usług, reklamy oraz statystyk.Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień przeglądarki Klienta oznacza, że pliki te będą umieszczane w urządzeniu końcowym Klienta. Zawsze jednak można zmienić te ustawienia.

koszyk: 0 produktów

Prawo Unii Europejskiej wobec procederu fałszowania produktów leczniczych

Dr Jarosław Kocot

Jarosław Kocot

Doktor nauk prawnych, adwokat.

ISBN: 978-83-7627-171-2
Nr katalogowy: 1171
Wydanie: 1
Data wydania: 2019/04
Seria: Monografie
Format: 145 x 205
Ilość stron: 334

spis treści

Dostępność publikacji:

Cena: 55.00 zł


poleć znajomemu

UWAGA - z powodu prac modernizacyjnych naszego serwisu internetowego, wszystkie zakupy książek w trybie "on line" będą realizowane za pośrednictwem serwisu Allegro (opcja "KUPUJĘ TERAZ"). Jeśli nie wyrażają Państwo na to zgody można złożyć zamówienie e-mailem (opcja "ZAMAWIAM E-MAILEM").

Zapewniamy Państwa, że wybór opcji w żaden sposób nie wpłynie to na jakość i tempo realizacji sprzedaży. Po kliknięciu jednego z poniższych linków nastąpi przekierowanie do realizacji jednej z wybranych opcji.  W przypadku serwisu Allegro prosimy kontynuować zakupy według procedur udostępnionych przez Serwis.


KUPUJĘ TERAZ


ZAMAWIAM E-MAILEM


Niniejsza publikacja poświęcona jest zjawisku związanemu z fałszowaniem produktów leczniczych. Łatwy dostęp do Internetu, handel transgraniczny oraz niskie ceny skutkują rosnącą sprzedażą tzw. fałszywek. Proceder fałszowania produktów leczniczych i skutki związane z obecnością takich leków na rynku stanowią zagrożenie dla zdrowia publicznego, systemu opieki zdrowotnej, pacjentów oraz firm farmaceutycznych. Zwalczaniem powyższego zjawiska zajęła się przede wszystkim Unia Europejska, jak również inne organizacje międzynarodowe oraz państwa. 

Publikacja przedstawia prawne możliwości zapobiegania oraz zwalczania procederu fałszowania produktów leczniczych oraz handlu nimi, w oparciu o przepisy prawa unijnego, karnego, cywilnego, administracyjnego oraz farmaceutycznego. Dokonano porównania instrumentów prawnych funkcjonujących w państwach członkowskich Unii Europejskiej na tle wybranych państw z Azji, Afryki, Ameryki Północnej i Południowej. Zaprezentowano również zaangażowanie organizacji międzynarodowych, a także firm farmaceutycznych w zwalczanie zjawiska fałszowania produktów leczniczych i ich dystrybucji.

Publikacja może zostać wykorzystana w pracy zawodowej przez sędziów, prokuratorów, adwokatów i radców prawnych. Również szeroko rozumiane organy administracji państwowej (m.in. Policja, Państwowa Inspekcja Sanitarna, Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna i inne) mogą być zainteresowane poruszanymi kwestiami, ponieważ do ich ustawowych obowiązków należy zapobieganie i zwalczanie procederu fałszowania produktów leczniczych oraz handlu nimi.

Polecaj i kupuj taniej

Newsletter

Zakup grupowy

Jak publikować w EuroPrawo


Instytut Wydawniczy EuroPrawo

© | polityka prywatności